2024 Szerző: Kevin Dyson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 23:35
A sok egészségi állapot kockázatát a génjeibe írták. Ez az egyik oka annak, hogy az orvosok rákérdeznek a családja kórtörténetére.
A kutatók már régóta tudják, hogy a családok hordozhatnak és továbbadhatnak olyan génváltozatokat, amelyek többek között növelik a mell-, petefészek-, méh- és vastagbélrák kockázatát. Nemrég felfedezték, hogy ugyanezek a gének némelyike növelheti a férfiaknál a prosztatarák kockázatát.
Ha olyan gént hordoz, amely szerepet játszhat a prosztatarák kialakulásában, az megváltoztathatja a kezelést, valamint a jövőbeni egészségügyi döntéseit. Ez azt is jelentheti, hogy szülei, testvérei és gyermekei olyan gént hordoznak, amely növeli a rák kockázatát.
Hogyan növelhetik a génjei a prosztatarák kockázatát
A kutatók egy maroknyi gént találtak, amelyek bizonyos változások (mutációk) esetén szerepet játszhatnak a prosztatarák kockázatában.
Ezekről az orvosok tudnak a legtöbbet:
BRCA1 és BRCA2. Általában ezek a gének, az úgynevezett tumorszuppresszor gének segítenek megelőzni a rákot. De az öröklött mutációk megakadályozhatják őket abban, hogy elvégezzék a munkájukat. A kockázatot növelő mutációk nagyobb valószínűséggel okoznak emlő- és petefészekrákot. Férfiaknál azonban ezek a változások – különösen a BRCA2 változásai – prosztatarákhoz vezethetnek.
MSH2, MSH6, MLH1 és PMS2. Amikor ezek a gének megfelelően működnek, segítik a sejteket olyan problémák megoldásában, amelyek egyébként rákhoz vezethetnének. E gének bármelyikében bekövetkező öröklött változások Lynch-szindrómát okoznak. Ez az öröklött rákszindróma növeli a vastagbél-, prosztata-, méh- és más daganatos megbetegedések kockázatát.
CHEK2, ATM, PALB2 és RAD51D. Ezek a gének abban is segítenek a sejteknek, hogy helyrehozzák magukat, ha valami rosszul sül el. A bennük lévő mutációk növelhetik a prosztatarák kockázatát.
RNASEL. Ez a gén segít a sejteknek elpusztulni, ha valami elromlik bennük. Így nem okoznak túl sok kárt a szervezetben. Ha a gén nem működik megfelelően, egy öröklött mutáció miatt, a kóros sejtek túlélhetik és prosztatarákká válhatnak.
HOXB13. Ez a gén szerepet játszik a prosztata fejlődésében. A ritka mutációk növelhetik a prosztatarák kockázatát, amelyek fiatal korban, általában 55 éves kor előtt fordulnak elő.
A kutatás folyamatban van más génváltozások felkutatására, amelyek növelhetik a prosztatarák kockázatát.
Amikor érdemes genetikai vizsgálatot végezni prosztatarákra
A génmutációk nem felelősek a prosztatarák legtöbb esetéért. A kutatások azt mutatják, hogy 20 esetből körülbelül 1-2 olyan férfiaknál fordul elő, akiknél rákos eredetű mutációk vannak.
Ha prosztatarákja van, ezek a jelek arra utalhatnak, hogy génmutáció okozta:
Prosztatarák, amely nem terjedt el, és a családban előfordult bizonyos rákos megbetegedés. Azoknál a férfiaknál, akiknek prosztatarákja lokalizált (csak a prosztatában van), és akiknek a családjában előfordult mell-, vastagbél-, petefészek-, hasnyálmirigy- vagy prosztatarák, előfordulhat génmutáció. Beszélje meg családi anamnézisét orvosával, hogy megtudja, szüksége van-e vizsgálatra. Az orvosok csak akkor javasolhatják a genetikai vizsgálatot, ha a rák agresszívabb.
Metasztatikus prosztatarák. A kutatások azt mutatják, hogy a prosztatarákon (metasztatikus rák) túlterjedt prosztatarákban szenvedő férfiak közül körülbelül 1-nek van kapcsolódó génmutációja. Az ebbe a csoportba tartozó férfiaknak genetikai vizsgálaton kell részt venniük.
Ha nincs prosztatarákja, bizonyos rákos megbetegedések erős családi anamnézisében még mindig előfordulhat, hogy bizonyos kockázatos génmutációk előfordulnak a családjában. Azok a férfiak, akiknek családjában a következő rákos megbetegedések előfordultak, megfontolhatják a genetikai vizsgálatot:
- Prosztata
- Mell
- Kettőspont
- Ovarian
- Hasnyálmirigy
Orvosa vagy genetikai tanácsadója segíthet eldönteni, hogy a családjában előfordult rák elég erős-e a vizsgálathoz.
Hogyan segít a genetikai információ
Ha olyan genetikai mutációja van, amely növeli a prosztatarák kockázatát, ennek ismerete több szempontból is segíthet. Lehetne:
Változtassa meg kezelési tervét. Egyfajta rákgyógyszer, az úgynevezett PARP-gátló segíthet a genetikai mutációk által okozott rákfajta leküzdésében. Ezek a gyógyszerek blokkolják a rákos sejtekben lévő fehérjéket, amelyek elősegítik a sejtek öngyógyítását és életben maradását. Bizonyos kemoterápiás és immunterápiás gyógyszerek is jobban hatnak azoknál az embereknél, akik örökletes prosztatarákban szenvednek.
Befolyásolja a diagnózist. A genetikai mutációk a prosztatarák agresszívebb formájához vezethetnek. Ha orvosa a diagnózis felállításakor tudja, hogy mutációja van, akkor a kezdetektől fogva agresszívebben kezelheti a rákot.
Növelje a megelőző szűrések számát. Ha nincs prosztatarákja, de van olyan génmutációja, amely növeli a kockázatát, orvosa javasolhatja, hogy korábban kezdje meg a prosztatarákszűrést. vagy gyakrabban, mint a legtöbb férfi. Egyes prosztatarákhoz kapcsolódó mutációk más rákos megbetegedések kockázatát is növelik. Az orvosok javasolhatnák a gyakoribb szűréseket ezekre a rákos megbetegedésekre is.
Segítsen családját. A szülők a rákkal összefüggő genetikai mutációkat adják át gyermekeiknek. Ha mutációd van, akkor az egyik szülődnél van. A testvéreik, az Ön testvérei és a gyermekei is megkaphatják. Ezek a családtagok dönthetnek úgy, hogy genetikai vizsgálatot is végeznek. Ez az információ segíthet nekik a rák megelőzésében is.
Ajánlott:
A rák genetikai kockázatai: öröklődés, tesztelés és genetikai teszt elvégzése
Valószínűleg tudja, hogy a genetika befolyásolhatja a rák kialakulásának esélyét. De ez nem mindig olyan egyszerű, mint az anyukádtól vagy apádtól örökölt gének. Sok minden befolyásolja a rák kockázatát, és sok mindent megváltoztathat. Ahhoz, hogy megértse, min változtathat és min nem, tudnia kell, mik a génjei.
Mi az a bicepsz tenodézis, és kinek van szüksége rá?
A bicepsz tenodézis egy olyan eljárás, amelyet a bicepsz izomzatának helyreállítására használnak a vállból történő teljes vagy részleges szakadás után. Ez a fajta műtéti javítás lehet önálló eljárás vagy egy nagyobb vállműtét része. Milyen típusú sérüléshez van szükség bicepsz tenodézisre?
Kinek van szüksége térdprotézis-revíziós műtétre
A részleges vagy teljes térdprotézis műtét célja az elhasználódott vagy sérült térd stabilitásának helyreállítása a térdízületet alkotó csontdarabok eltávolításával és mesterséges implantátumokkal történő cseréjével. Ezek az implantátumok a recipiensek 90%-ánál általában körülbelül 20 évig tartanak.
Tesztoszteron: kinek van szüksége rá és mikor?
A tesztoszteron-kezelés reklámjai olyan egyszerűvé teszik az egészet: "Érzed, hogy furcsán csökken a szexuális vágya? Talán egy kicsit fáradt, egy kicsit kimerült, nem teljesen önmagad? Ne aggódj! csak kapj egy kis tesztoszteront!"
DOT Fizikai: kinek van szüksége rá, és miből áll
A Közlekedési Minisztérium (DOT) fizikai vizsga olyan fizikai vizsga, amelyet a haszongépjárműveket vezető személyektől kell megkövetelni. A DOT fizikai vizsgálat lényege, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a haszongépjárműveket vezető emberek fizikailag, mentálisan és érzelmileg fittek legyenek.