Prosztatarák és genetikai vizsgálat: kinek van szüksége rá és mit jelent

Tartalomjegyzék:

Prosztatarák és genetikai vizsgálat: kinek van szüksége rá és mit jelent
Prosztatarák és genetikai vizsgálat: kinek van szüksége rá és mit jelent
Anonim

A sok egészségi állapot kockázatát a génjeibe írták. Ez az egyik oka annak, hogy az orvosok rákérdeznek a családja kórtörténetére.

A kutatók már régóta tudják, hogy a családok hordozhatnak és továbbadhatnak olyan génváltozatokat, amelyek többek között növelik a mell-, petefészek-, méh- és vastagbélrák kockázatát. Nemrég felfedezték, hogy ugyanezek a gének némelyike növelheti a férfiaknál a prosztatarák kockázatát.

Ha olyan gént hordoz, amely szerepet játszhat a prosztatarák kialakulásában, az megváltoztathatja a kezelést, valamint a jövőbeni egészségügyi döntéseit. Ez azt is jelentheti, hogy szülei, testvérei és gyermekei olyan gént hordoznak, amely növeli a rák kockázatát.

Hogyan növelhetik a génjei a prosztatarák kockázatát

A kutatók egy maroknyi gént találtak, amelyek bizonyos változások (mutációk) esetén szerepet játszhatnak a prosztatarák kockázatában.

Ezekről az orvosok tudnak a legtöbbet:

BRCA1 és BRCA2. Általában ezek a gének, az úgynevezett tumorszuppresszor gének segítenek megelőzni a rákot. De az öröklött mutációk megakadályozhatják őket abban, hogy elvégezzék a munkájukat. A kockázatot növelő mutációk nagyobb valószínűséggel okoznak emlő- és petefészekrákot. Férfiaknál azonban ezek a változások – különösen a BRCA2 változásai – prosztatarákhoz vezethetnek.

MSH2, MSH6, MLH1 és PMS2. Amikor ezek a gének megfelelően működnek, segítik a sejteket olyan problémák megoldásában, amelyek egyébként rákhoz vezethetnének. E gének bármelyikében bekövetkező öröklött változások Lynch-szindrómát okoznak. Ez az öröklött rákszindróma növeli a vastagbél-, prosztata-, méh- és más daganatos megbetegedések kockázatát.

CHEK2, ATM, PALB2 és RAD51D. Ezek a gének abban is segítenek a sejteknek, hogy helyrehozzák magukat, ha valami rosszul sül el. A bennük lévő mutációk növelhetik a prosztatarák kockázatát.

RNASEL. Ez a gén segít a sejteknek elpusztulni, ha valami elromlik bennük. Így nem okoznak túl sok kárt a szervezetben. Ha a gén nem működik megfelelően, egy öröklött mutáció miatt, a kóros sejtek túlélhetik és prosztatarákká válhatnak.

HOXB13. Ez a gén szerepet játszik a prosztata fejlődésében. A ritka mutációk növelhetik a prosztatarák kockázatát, amelyek fiatal korban, általában 55 éves kor előtt fordulnak elő.

A kutatás folyamatban van más génváltozások felkutatására, amelyek növelhetik a prosztatarák kockázatát.

Amikor érdemes genetikai vizsgálatot végezni prosztatarákra

A génmutációk nem felelősek a prosztatarák legtöbb esetéért. A kutatások azt mutatják, hogy 20 esetből körülbelül 1-2 olyan férfiaknál fordul elő, akiknél rákos eredetű mutációk vannak.

Ha prosztatarákja van, ezek a jelek arra utalhatnak, hogy génmutáció okozta:

Prosztatarák, amely nem terjedt el, és a családban előfordult bizonyos rákos megbetegedés. Azoknál a férfiaknál, akiknek prosztatarákja lokalizált (csak a prosztatában van), és akiknek a családjában előfordult mell-, vastagbél-, petefészek-, hasnyálmirigy- vagy prosztatarák, előfordulhat génmutáció. Beszélje meg családi anamnézisét orvosával, hogy megtudja, szüksége van-e vizsgálatra. Az orvosok csak akkor javasolhatják a genetikai vizsgálatot, ha a rák agresszívabb.

Metasztatikus prosztatarák. A kutatások azt mutatják, hogy a prosztatarákon (metasztatikus rák) túlterjedt prosztatarákban szenvedő férfiak közül körülbelül 1-nek van kapcsolódó génmutációja. Az ebbe a csoportba tartozó férfiaknak genetikai vizsgálaton kell részt venniük.

Ha nincs prosztatarákja, bizonyos rákos megbetegedések erős családi anamnézisében még mindig előfordulhat, hogy bizonyos kockázatos génmutációk előfordulnak a családjában. Azok a férfiak, akiknek családjában a következő rákos megbetegedések előfordultak, megfontolhatják a genetikai vizsgálatot:

  • Prosztata
  • Mell
  • Kettőspont
  • Ovarian
  • Hasnyálmirigy

Orvosa vagy genetikai tanácsadója segíthet eldönteni, hogy a családjában előfordult rák elég erős-e a vizsgálathoz.

Hogyan segít a genetikai információ

Ha olyan genetikai mutációja van, amely növeli a prosztatarák kockázatát, ennek ismerete több szempontból is segíthet. Lehetne:

Változtassa meg kezelési tervét. Egyfajta rákgyógyszer, az úgynevezett PARP-gátló segíthet a genetikai mutációk által okozott rákfajta leküzdésében. Ezek a gyógyszerek blokkolják a rákos sejtekben lévő fehérjéket, amelyek elősegítik a sejtek öngyógyítását és életben maradását. Bizonyos kemoterápiás és immunterápiás gyógyszerek is jobban hatnak azoknál az embereknél, akik örökletes prosztatarákban szenvednek.

Befolyásolja a diagnózist. A genetikai mutációk a prosztatarák agresszívebb formájához vezethetnek. Ha orvosa a diagnózis felállításakor tudja, hogy mutációja van, akkor a kezdetektől fogva agresszívebben kezelheti a rákot.

Növelje a megelőző szűrések számát. Ha nincs prosztatarákja, de van olyan génmutációja, amely növeli a kockázatát, orvosa javasolhatja, hogy korábban kezdje meg a prosztatarákszűrést. vagy gyakrabban, mint a legtöbb férfi. Egyes prosztatarákhoz kapcsolódó mutációk más rákos megbetegedések kockázatát is növelik. Az orvosok javasolhatnák a gyakoribb szűréseket ezekre a rákos megbetegedésekre is.

Segítsen családját. A szülők a rákkal összefüggő genetikai mutációkat adják át gyermekeiknek. Ha mutációd van, akkor az egyik szülődnél van. A testvéreik, az Ön testvérei és a gyermekei is megkaphatják. Ezek a családtagok dönthetnek úgy, hogy genetikai vizsgálatot is végeznek. Ez az információ segíthet nekik a rák megelőzésében is.

Ajánlott:

Érdekes cikkek
Menopauza tünetei: menopauza jelei
Olvass tovább

Menopauza tünetei: menopauza jelei

A menopauza akkor következik be, ha 12 egymást követő hónapja nem menstruál, és nem vagy terhes vagy beteg. Ez az öregedés normális velejárója. Ez azért történik, mert a női nemi hormonok szintje természetesen csökken, ahogy öregszik. A petefészkek végül leállítják a petetermelést, így többé nem menstruál, és nem tud teherbe esni.

Lumpectomia (részleges mastectomia): Cél, eljárás, mire számíthatunk
Olvass tovább

Lumpectomia (részleges mastectomia): Cél, eljárás, mire számíthatunk

Mi az a lumpectomia? A lumpectomia egyfajta műtét az emlőrák kezelésére, melynek célja a rák vagy más rendellenes szövet eltávolítása a mellből. Orvosa emlőmegtartó műtétnek, részleges mastectomiának vagy excisionális biopsziának nevezheti.

Lympödéma mellrák műtét után
Olvass tovább

Lympödéma mellrák műtét után

Észrevette-e, hogy mellrákműtét után duzzadt a karja vagy a lába? Ha igen, tájékoztassa kezelőorvosát. Lehet, hogy ellenőrizni akarják, hogy van-e nyiroködéma. Gyakran előfordul, hogy a nők ezt az állapotot kapják az emlőrák-kezelést követően.